个人信息

姓名:谢彩凤

国籍:中国

性别:

毕业院校:四川大学

职称:教授

学位:博士

职称类别:正高级

电子邮件:xiecaifeng@ncu.edu.cn

所在单位:基础医学院

办公地址:前湖医学院第二实验大楼210

个人信息

研究兴趣与领域:肿瘤与代谢性疾病;生化教学

教研室:生物化学与分子生物学

教育经历

[1] 200909-201406 四川大学 博士研究生

[2] 200509-200907 沈阳药科大学 大学本科

工作履历

[1] 201407-* 南昌大学基础医学院 南昌大学基础医学院

科研项目

GILZ通过SIRT6介导的去乙酰化修饰参与肺癌转移的分子机制研究

OXCT1的β-羟丁酰化修饰调节酮体代谢稳态的机制研究

线粒体SIRT1介导的OXCT1去乙酰化修饰在乳腺癌中的功能及机制研究

FABP4通过TRIM21介导的非蛋白质降解途径促进宫颈癌上皮-间充质转化的功能及其机制研究

E3泛素连接酶TRIM7调控NF-κB在肺癌中的功能及其分子机制研究

脂肪酸结合蛋白4在肥胖相关肝细胞肝癌中的作用及其机制研究

科研成果

 Fang J, Hu Z, Luo T, Chen S, Li J, Yang H, Sheng X, Zhang X, Zhang Z, Xie C*. β-hydroxybutyrate serves as a regulator in ketone body metabolism through lysine β-hydroxybutyrylation. J Biol Chem. 2025;301(5):108475.

 Chen S, Yang H, Hu Z, Jin J, Xiong X, Zhang Z, Xie C*. Deacetylation by SIRT6 increases the stability of GILZ to suppress NSCLC cell migration and invasion. Cell Signal. 2024;124:111414. 

 Liu L, Zhao T, Yang H, Hu Z, Xie C*. Cyanidin-3-O-Glucoside Combined with PGC1α Inhibitor Promotes Cancer Cell Death by Inducing Excessive Levels of ROS in Cervical Squamous Cell Carcinoma. Journal of Food Biochemistry. 2024;2024:4953859. 

 Xie C*, Ma L, Wang X, Xiong X. Editorial: Natural products in regulating mitochondrial dysfunction. Front Pharmacol. 2023;14:1233718. 

 Lu Z, Han T, Wang T, Gan M, Xie C*, Yu B*, Wang JB*. OXCT1 regulates NF-κB signaling pathway through β-hydroxybutyrate-mediated ketone body homeostasis in lung cancer. Genes & Diseases. 2023;10(2):352-355. 

 Chen S, Xiong Z, Ma C, Zhang B, Xie C*. The role of GILZ in lipid metabolism and adipocyte biology. Prostaglandins & Other Lipid Mediators. 2022;163:106668.

 Wang T, Lu Z, Qu X, Xiong Z, Wu Y, Luo Y, Zhang Z, Han X*, Xie C*. Chrysophanol-8-O-glucoside protects mice against acute liver injury by inhibiting autophagy in hepatic stellate cells and inflammatory response in liver-resident macrophages. Front Pharmacol. 2022;13:951521. 

 Jin J, Lu Z, Wang X, Liu Y, Han T, Wang Y, Wang T, Gan M, Xie C*, Wang J*, Yu B*. E3 ubiquitin ligase TRIM7 negatively regulates NF-kappa B signaling pathway by degrading p65 in lung cancer. Cell Signal. 2020;69:109543.