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个人信息

姓名：徐洪

国籍：中国

性别：男

毕业院校：中科院上海生化细胞所

职称：研究员

学位：博士

职称类别：正高三级

岗位类别：科研岗

岗位级别：科研岗

电子邮件：xuhong@ncu.edu.cn

所在单位：生物医学创新研究院

办公地址：医学科创楼211

个人信息

徐洪，博士，研究员，博士生导师，南昌大学生物医学创新研究院PI。主要研究方向为神经发育疾病与再生，目前聚焦于孤独症（又称自闭症）。孤独症（Autism spectrum disorder, ASD）是一组以社交沟通障碍、兴趣或活动范围狭窄以及重复刻板行为为主要特征的神经发育性障碍。在婴幼儿期即表现出症状，多数患儿预后不良，成年后往往不具备独立生活、学习和工作能力，需要家庭和社会的长期支持。孤独症全球发病率1%左右，我国小规模数据显示近0.7%。孤独症缺乏生物诊断标志，目前尚无药物治疗，辅助性治疗有一定效果，但较少改善核心症状。我们研究组采用分子细胞生物学、遗传学、药理学和行为学等方法手段，从分子、细胞和神经网络水平上探究孤独症基因如何对神经发育产生影响，以及脑与外周器官之间在早期发育过程中如何相互影响，从而最终怎样导致孤独症。我们以斑马鱼为主要模式动物，已建立多个孤独症模型，发现孤独症基因突变导致孤独症样发育缺陷和行为障碍，正在探究其致病机制和治疗手段。

教育经历

[1] 199907-200403 中科院上海生化细胞所 博士研究生

[2] 199609-199907 中国药科大学 硕士研究生

[3] 199209-199607 山东师范大学 大学本科

工作履历

[1] 202301-* 生物医学创新研究院 生物医学创新研究院

[2] 201212-202301 生命科学研究院 生命科学研究院

[3] 201101-201212 南昌大学生命科学研究院 南昌大学生命科学研究院

[4] 200407-201007 美国宾夕法尼亚大学 美国宾夕法尼亚大学

科研项目

孤独症基因CHD8在肠神经系统发育微环境中的作用和机制

孤独症模型中社交障碍的前脑-缰核环路机制研究

Sema3E在CHARGE综合症中的作用及机制研究

CRMP蛋白家族在体内中枢神经轴突生长和导向中的作用及机制研究

徐洪青年科学家培养对象

表观遗传因子CHD8调节肠发育的分子细胞机制及从肠到脑的途径初探

孤独症高风险基因chd8在肠-免疫-脑中的作用和机制

自闭症高风险基因Chd8在神经发生中的时序性调控作用和机制研究

获奖信息

江西省自然科学奖二等奖（2023年），神经发育罕见病模型与干预

论文成果

[1] Tong B, Song YZ, Li ZY, Cai MH, Qi HD, Su KT, Xu HA*. Phosphatase and tensin homolog: A potential target for therapeutic intervention in optic nerve regeneration. Neural Regen Res. 2026, 21(7): 2670-2683

[2] Wang HT, Fu XT, Wang YF, Liu LY, Liu ZZ, Xu HA*: Chd8 Deficiency in Zebrafish Causes Autism-Like Behavioral Deficits. J Integr Neurosci 2025, 24:44414.

[3] Liu ZZ, Liu LY, Zhu LY, Zhu J, Luo JY, Wang YF, Xu HA*: Plexin B3 guides axons to cross the midline in vivo. Frontiers in cellular neuroscience 2024, 18:1292969.

[4] Hu H, Pang Y, Luo H, Tong B, Wang F, Song Y, Ying Q, Xu K, Xiong C, Peng Z, Xu H*, Zhang X*: Noninvasive Light Flicker Stimulation Promotes Optic Nerve Regeneration by Activating Microglia and Enhancing Neural Plasticity in Zebrafish. Investigative ophthalmology & visual science 2024, 65:3.

[5] Zhu J, Wang HT, Chen YR, Yan LY, Han YY, Liu LY, Cao Y, Liu ZZ, Xu HA*: The Joubert Syndrome Gene arl13b is Critical for Early Cerebellar Development in Zebrafish. Neurosci Bull 2020, 36:1023-34.

[6] Long XY, Wang S, Luo ZW, Zhang X, Xu H*: Comparison of three administration modes for establishing a zebrafish seizure model induced by N-Methyl-D-aspartic acid. World J Psychiatry 2020, 10:150-61.

[7] Zhu L, Chen L, Yan L, Perkins BD, Li S, Li B*, Xu HA*, Li XJ*: Mutant Ahi1 Affects Retinal Axon Projection in Zebrafish via Toxic Gain of Function. Frontiers in cellular neuroscience 2019, 13:81.

[8] Luo ZW, Wang HT, Wang N, Sheng WW, Jin M, Lu Y, Bai YJ, Zou SQ, Pang YL, Xu H*, Zhang X*: Establishment of an adult zebrafish model of retinal neurodegeneration induced by NMDA. International journal of ophthalmology 2019, 12:1250-61.

[9] Liu ZZ, Guo J, Lu Y, Liu W, Fu X, Yao T, Zhou Y, Xu HA*: Sema3E is required for migration of cranial neural crest cells in zebrafish: Implications for the pathogenesis of CHARGE syndrome. International journal of experimental pathology 2019.

[10] Sheng W, Lu Y, Mei F, Wang N, Liu ZZ, Han YY, Wang HT, Zou S, Xu H*, Zhang X*: Effect of Resveratrol on Sirtuins, OPA1, and Fis1 Expression in Adult Zebrafish Retina. Investigative ophthalmology & visual science 2018, 59:4542-51.

[11] Liu ZZ, Zhu J, Wang CL, Wang X, Han YY, Liu LY, Xu HA*: CRMP2 and CRMP4 Are Differentially Required for Axon Guidance and Growth in Zebrafish Retinal Neurons. Neural plasticity 2018, 2018:8791304.

[12] Liu ZZ, Wang ZL, Choi TI, Huang WT, Wang HT, Han YY, Zhu LY, Kim HT, Choi JH, Lee JS, Kim HG, Zhao J, Chen Y, Lu Z, Tian XL, Pan BX, Li BM, Kim CH, Xu HA*: Chd7 Is Critical for Early T-Cell Development and Thymus Organogenesis in Zebrafish. The American journal of pathology 2018, 188:1043-58.